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Dati della gestante

Dati personali

Dati della gestante

Settimana di gestazione *

Peso

Età

Tipo di gravidanza *Gravidanza singolaGravidanza gemellareOvodonazioneGravidanza gemellare da ovodonazione

PERSONAL VISION BASIC

Trisomia 21 (Sindrome di Down)
Trisomia 18 (Sindrome di Edwards)
Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
Sindrome di Turner

Trisomia X
Sindrome di Klinefelter
Sindrome di Jacobs
Sesso fetale

PERSONAL VISION MEDIUM

Trisomia 21 (Sindrome di Down)
Trisomia 18 (Sindrome di Edwards)
Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
Sindrome di Turner
Trisomia X

Sindrome di Klinefelter
Sindrome di Jacobs
Sesso fetale
Aneuploidie cromosomi non sessuali

PERSONAL VISION FULL

Trisomia 21 (Sindrome di Down)
Trisomia 18 (Sindrome di Edwards)
Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
Sindrome di Turner
Trisomia X
Sindrome di Klinefelter
Sindrome di Jacobs

Sesso fetale
Sindrome di Di George
Sindrome di Cri-du-Chat
Sindrome di Prader Willi/Angelman
Sindrome di Wolf-Hirschhorn
Sindrome da delezione 1p36
Aneuploidie cromosomi non sessuali

PERSONAL VISION PLATINUM

Trisomia 21 (Sindrome di Down)
Trisomia 18 (Sindrome di Edwards)
Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
Sindrome di Turner
Trisomia X
Sindrome di Klinefelter
Sindrome di Jacobs
Sesso fetale
Sindrome di Di George
Sindrome di Cri-du-Chat
Sindrome di Prader Willi/Angelman
Sindrome di Wolf-Hirschhorn
Sindrome da delezione 1p36
Aneuploidie cromosomi non sessuali
Sindrome di Jacobsen
Sindrome di Langer-Giedion
Sindrome di Smith-Magenis
Sindrome di Brachidattilia - deficit cognitivo
Sindrome di Alagille - JAG1
Sindrome di CHARGE - CHD7
Sindrome di Cornelia de Lange tipo 1 - NIPBL
Sindrome di Nevo - Sindrome di Sotos tipo 1 - NSD1
Sindrome di Bohring-Opitz - ASXL1
Sindrome di Schinzel-Giedion - SETBP1
Osteogenesi imperfetta tipo I, II, III, IV - COL1A1
Acondrogenesi tipo 2 - COL2A1
Osteogenesi imperfetta tipo II, III, IV - COL1A2
Acondroplasia - FGFR3
Sindrome di Crouzon con acanthosis nigricans - FGFR3
Ipocondroplasia - FGFR3
Sindrome di Muenke - FGFR3
Displasia tanatofora tipo I e II - FGFR3
Sindrome CATSHL - FGFR3
Sindrome da delezione 1p32-p31
Sindrome da duplicazione 1p31
Sindrome da delezione 1q41-q42

Sindrome da delezione 2p16.1-p15
Sindrome da duplicazione 2q31.1
Malformazione da schisi delle mani e dei piedi (SHFM5) 2q31
Sindrome da delezione 2q33.1
Sindrome da duplicazione 2q35
Sindrome da delezione 3pter-p25
Sindrome da delezione 3q13.31
Sindrome da Dandy-Walker 3q22-q24
Sindrome da delezione 3q29
Sindrome da duplicazione 3q29
Sindrome da delezione 4q21
Sindrome da triplicazione 4q32.1-q32.2
Sindrome da delezione 5q12
Sindrome da delezione 5q14.3
Sindrome da delezione 6pter-p24
Sindrome da delezione 6q24-q25
Sindrome da delezione 8q22.1
Sindrome da duplicazione 8q22.1
Sindrome da delezione 8p23.1
Sindrome da duplicazione 8p23.1
Sindrome da delezione 10q22.3-q23.2 10q23
Sindrome da delezione 10q26
Sindrome WAGR 11p13-p12
Sindrome di Potocki-Shaffer 11p11.2
Sindrome da microdelezione 12q14
Sindrome da delezione 13q14
Sindrome da microdelezione 14q22.1-q22.3
Sindrome da delezione 15q14
Sindrome da delezione 15q25
Sindrome da delezione 16p13.3
Sindrome da delezione 16q22
Sindrome Yuan-Harel-Lupski 17p12-p11.2
Sindrome di Potocki-Lupski 17p11.2
Sindrome da delezione 17q12
Sindrome da duplicazione 17q12
Sindrome da delezione 17q23.1-q23.2
Sindrome di De Grouchy - Monosomia 18p
Sindrome da delezione 19q13.11

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