HPV HIGH RISK e LOW RISK
Perché fare il test
Il test offre uno screening virologico completo per individuare sia le infezioni da ceppi ad alto rischio oncogeno, sia quelle sostenute da ceppi a basso/medio rischio responsabili di lesioni benigne (come i condilomi genitali) o alterazioni citologiche incerte.
Cosa vede il test
Il test analizza complessivamente 32 genotipi di HPV: 13 ad alto rischio oncogeno (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68) e 19 a basso/medio rischio (6, 11, 26, 40, 42, 43, 44, 53, 54, 61, 62, 66, 67, 70, 73, 81, 82, 83, 89).
Che cosa determinano le variazioni
I ceppi ad alto rischio possono causare lesioni cervicali evolutive e neoplasie, mentre i ceppi a basso rischio provocano prevalentemente lesioni esofitiche, condilomi o papillomi genitali. Mappare entrambi i livelli consente una gestione ginecologica completa e personalizzata.
Come si svolge il test
Il test si effettua su un prelievo di cellule della cervice uterina (in strato sottile ThinPrep® o supporto tradizionale). La caratterizzazione dei 32 genotipi viene eseguita mediante tecniche di Real-Time PCR e Reverse Dot Blot.
Tempi di refertazione
Risultati in circa 15 giorni lavorativi.
Sensibilità e specificità
Sensibilità e specificità clinica > 98,6% (Specificità analitica > 99%).