L’esecuzione del test genetico di questa variante è indicata: in entrambi gli individui di una coppia nel caso di ripetuti fallimenti dei trattamenti IVF o di aborti spontanei ricorrenti idiopatici e nella paziente in caso di inseminazione eterologa, per identificare un donatore con genotipo HLA-G compatibile.

Il test permette di identificare la presenza di una inserzione/delezione di 14 paia di basi nella regione 3’ non tradotta del gene (3’UTR) che è stata associata all’aumentato rischio di aborti spontanei.

Il test genetico consiste nell’esecuzione di un prelievo di sangue, nell’estrazione del DNA genomico e nella genotipizzazione della inserzione/delezione di 14 paia di basi (rs16375) mediante kit CE-IVD HLA-001, basato sulla tecnica real-time qPCR.

Risultati in 8-10 giorni lavorativi.

Sensibilità e specificità analitiche superiori a 99.9%.