Il test consente di ottenere informazioni su numerose regioni geniche con un’analisi simultanea su singolo campione, permettendo di fornire importanti informazioni sull’eterogeneità genetica del tumore, sul suo profilo molecolare e sulla sua eventuale evoluzione.

Lo scopo del test è caratterizzare lo stato mutazionale del DNA tumorale per supportare la diagnosi, contribuire alla valutazione della prognosi e guidare il paziente nella scelta terapeutica più appropriata. Il test permette di indagare regioni hotspot mutazionali dei 16 geni tumore-specifici: ALK, FGFR3, KIT, PDGFRA, BRAF, HRAS, KRAS, PIK3CA, EGFR, IDH1, MET, RET, ERBB2, IDH2, NRAS e ROS1.

L’analisi può essere effettuata su diversi tipi di tessuto tumorale: fresco, congelato, fissato in formalina, incluso in paraffina (FFPE) o da agoaspirato (FNA).
L’analisi è condotta su DNA mediante un kit certificato per la diagnostica in vitro (Myriapod NGS Cancer panel DNA, CE-IVD) e prevede l’amplificazione e il sequenziamento attraverso tecniche di nuova generazione (NGS). I dati ottenuti sono analizzati mediante una complessa analisi bioinformatica, per individuare la presenza di eventuali mutazioni geniche.
Il test utilizza dei controlli interni per la validazione della procedura e della seduta analitica, ha un limite di rilevabilità di variazioni presenti con frequenza allelica ≥5%.

Risultati in 10-15 giorni lavorativi.

Sensibilità, specificità accuratezza analitiche >99%.